Observation à long terme d’enfants atteints d’épilepsie traités avec du CBD

C’est le sujet précurseur de la fulgurante ascension du CBD en tant que cannabinoïde majeur pour la médecine depuis quelques années : l’épilepsie infantile. Une nouvelle étude mise à jour et publiée en Janvier 2019 permet de prendre du recul sur son utilisation et proposer un retour précis : Observation à long terme d’enfants atteints d’épilepsie traités avec du CBD Publiée en Janvier 2019 dans le CNS Drugs,  et disponible en cliquant sur ce lien, elle à été réalisée par le Département de Neurologie, de l’Université  de Columbia, à New York, aux États-Unis. La limite de l’étude à court terme est directement posée par les chercheurs :

Le cannabidiol purifié est un nouveau médicament antiépileptique dont l’utilisation a récemment été approuvée chez les patients atteints des syndromes de Lennox-Gastaut et de Dravet, mais la plupart des études publiées ne s’étendent pas au-delà de 12 à 16 semaines.

L’objectif de cette étude était d’évaluer l’innocuité, la tolérabilité et l’efficacité à long terme du cannabidiol chez les enfants atteints d’épilepsie.

Les patients âgés de 1 à 17 ans atteints d’épilepsie réfractaire ont été inclus dans une étude prospective ouverte par le biais de programmes individuels d’accès au patient et élargi entre avril 2013 et décembre 2014.

Ces 26 enfants ont donc commencé un traitement à base de CBD, entre Avril 2013 et Décembre 2014, et l’on continué jusqu’à aujourd’hui.

Après une période d’évaluation de 28 jours, au cours de laquelle la fréquence de base des crises a été évaluée, le cannabidiol a été administré en traitement additionnel à 5 ​​mg / kg / jour et titré chaque semaine par incréments de 5 mg / kg à une dose de 25 mg / kg / kg. journée. Des analyses de sang ont été effectuées au départ, après 1, 2 et 3 mois, puis tous les 3 mois.

Les évaluations cliniques ont eu lieu après 15 jours de traitement, à 1 mois, à 3 mois et tous les 3 mois par la suite. Les journaux de bord de la fréquence des crises et des événements indésirables ont été revus à chaque visite. Le principal critère d’efficacité était une réduction de la fréquence des crises, et les répondants ont été définis comme les patients obtenant une réduction> 50% des crises motrices.

Quinze patients (57,7%) ont arrêté le cannabidiol pour manque d’efficacité, l’un en raison de son état de mal épileptique et l’autre en raison d’une perte de poids importante. Le taux de rétention a diminué rapidement au cours des six premiers mois et plus progressivement par la suite.

À 24 mois, le nombre de patients continuant à prendre du cannabidiol en tant que traitement adjuvant était de neuf patients sur les 26 d’origine (34,6%). Parmi ces patients, sept (26,9%) ont eu une réduction soutenue de plus de 50% des crises motrices, y compris trois (11,5%) qui n’ont pas eu de crises.

Les résultats sont les suivants:
Sur une période de 4 ans, le cannabidiol était efficace chez 26,9% des enfants atteints d’épilepsie réfractaire. Il a été bien toléré chez environ 20% des patients, mais 80,8% ont présenté des effets indésirables, dont 23,1% avec des effets indésirables graves. L’appétit diminué et la diarrhée étaient fréquents avec la perte de poids qui est seulement devenue évidente plus tard dans le traitement.
Article rédigé par Hexagone Vert

Laisser un commentaire

Votre adresse de messagerie ne sera pas publiée. Les champs obligatoires sont indiqués avec *

-5% sur votre première commande
avec le code « bienvenue »

ut quis, sem, suscipit efficitur. id Curabitur id ut odio ut