GW Pharmaceuticals : un brevet CBD:THC contre le cancer du cerveau

GW Pharmaceuticals, une société pharmaceutique spécialisée dans les produits pharmaceutiques à base de cannabis, a reçu une approbation rapide d’un brevet couvrant l’utilisation de produits chimiques du cannabis pour traiter le cancer du cerveau : GW Pharmaceuticals : un brevet CBD:THC contre le cancer du cerveau

Après avoir reçu la validation de la FDA pour son médicament à base de CBD Epidiolex, GW Pharma continue son travail dans l’utilisation des cannabinoïdes pour la pharmacopée : GW Pharmaceuticals a annoncé mercredi 28 Mai 2018 avoir reçu un avis d’acceptation de l’Office américain des brevets pour une demande de brevet concernant l’utilisation du THC et du CBD, les deux principaux produits chimiques dans le cannabis, pour le traitement des gliomes.

Le Sativex à été initialement enregistré pour la SEP, mais aujourd’hui GW a obtenu une nouvelle indication pour le traitement des gliomes : les tumeurs cérébrales. C’est une extension d’Autorisation de Mise sur le Marché avec le même produit. Reconnu il y’a un an comme un médicament potentiellement prometteur sur le GBM via la phase d’essai N°2, le Sativex vient donc d’obtenir une seconde utilité.

Les gliomes ou tumeurs gliales sont l’ensemble des tumeurs cérébrales, bénignes ou malignes, issues du tissu de soutien neuronal ou glie. Ce sont des tumeurs rares, dont le pronostic, extrêmement variable, est principalement lié à plusieurs facteurs parmi lesquels la localisation, la taille, le degré d’extension ou certains facteurs immunitaires. Elles justifient toujours une prise en charge dans un service spécialisé afin d’adapter au mieux le projet de soins à la situation du patient.

Une fois qu’une demande de brevet est considérée comme une véritable invention, l’Office des brevets envoie un avis d’acceptation qui décrit les frais associés à l’approbation finale. Plus précisément, l’entreprise a fourni cette description du brevet concerné :

LE BREVET SUJET COUVRE SPÉCIFIQUEMENT UN PROCÉDÉ DE TRAITEMENT DU GLIOME CHEZ UN HOMME UTILISANT UNE COMBINAISON DE CANNABIDIOL (CBD) ET DE TÉTRAHYDROCANNABINOL (THC) DANS LAQUELLE LES CANNABINOÏDES SONT DANS UN RAPPORT DE 1: 1 À 1:20 (THC: CBD) AVEC L’INTENTION DE RÉDUIRE LA VIABILITÉ CELLULAIRE, INHIBER LA CROISSANCE CELLULAIRE OU RÉDUIRE LE VOLUME TUMORAL

Classé en 2009, la demande de brevet de GW revendiquait initialement l’invention de «l’utilisation d’une combinaison de cannabinoïdes dans la fabrication d’un médicament pour l’usage dans le traitement du cancer »

Cependant, il est probable que la demande ait été révisée depuis pour être plus spécifique dans ses allégations, y compris le rapport entre le THC et le CBD utilisé et le type de cancer traité. En effet, l’utilisation de cannabis et de produits chimiques dérivés du cannabis pour lutter contre un large éventail de cancers a longtemps été suggérée par la recherche pré-clinique ainsi que des rapports anecdotiques. Nos amis de Newsweed en parlaient dans cet article, précisant les termes et conditions de la phase 2 des essais :

Ce test clinique a été mené sur 21 patients atteint de GBM, avec un traitement au Sativex. 12 patients ont eu le traitement tandis que 9 autres n’avaient qu’un placebo. Le temps moyen de mortalité était de 550 jours chez les patients qui prenaient un traitement alors qu’il était de 369 jours pour le groupe qui prenait un placebo. 83 % des patients qui ont pris la substance ont survécu au moins un an alors que le taux de survie pour les placebos n’a été que de 53%. Le traitement a apparemment été bien toléré par l’organisme des patients et n’a pas modifié pas les paramètres vitaux des patients.

D’autre part, le premier essai clinique (phase 3) pour enquêter sur ces traitements contre le cancer n’a commencé qu’en Avril 2018. L’opération étudie le Sativex en association avec le témozolomide, un médicament de chimiothérapie standard, et implique 20 patients atteints de glioblastome multiforme (GBM) récurrent, une forme agressive et rare de cancer du cerveau.

La phase d’essais clinique 3 étant presque terminée, les résultats seront étudiés par la FDA pour donner son accord pour l’autorisation marketing. L’essai clinique randomisé est la continuité de la phase 3.

GW Pharmaceuticals a également annoncé en novembre 2017 avoir commencé les essais chez l’homme d’un médicament riche en CBD pour le traitement de l’épilepsie pédiatrique.

Article traduit, adapté puis rédigé par Hexagone Vert

Source : http://ushealthmagz.com/2018/05/29/drug-maker-will-soon-hold-patent-on-thc-cbd-as-cancer-cures-2/