L’agence des médicaments envisage une nouvelle politique sur le cannabis

L’agence des médicaments envisage une nouvelle politique sur le cannabis

La FDA (Food and Drug Administration), l’agence américaine des médicaments, a annoncé le 21 Décembre qu’elle envisageait de créer une nouvelle politique concernant la commercialisation et la vente de cannabis après la signature par le président Donald Trump du Farm Bill (article à lire ici), qui légalisait la production commerciale de chanvre aux États-Unis. L’agence des médicaments envisage une nouvelle politique sur le cannabis

La FDA a déclaré dans un communiqué qu’elle espérait créer des “voies de communication” plus efficaces pour que les entreprises introduisent et commercialisent du cannabis et des produits dérivés, notamment le cannabidiol (CBD), dans le commerce interétatique.

“Nous reconnaissons les opportunités potentielles que le cannabis ou les composés dérivés du cannabis pourraient offrir et reconnaissons l’intérêt considérable que suscitent ces possibilités”, a déclaré le commissaire de la FDA, Scott Gottlieb, dans un communiqué, précisant que l’agence organiserait une réunion publique pour recueillir des informations.

Le chanvre est un type de plante de cannabis ne contenant pas ou très peu de composé psychotrope connu sous le nom de THC, l’ingrédient du cannabis associé à des sensations «enivrantes».

Le Farm Bill a supprimé le chanvre de la Controlled Substances Act, permettant ainsi sa production commerciale aux États-Unis, à condition que ces plantes ne contiennent pas plus de 0,3% de THC. 

“Je pense que cela change vraiment la donne”, a déclaré à CNBC Joshua Horn, avocat du secteur du cannabis. “L’important est que vous ayez maintenant légalisé une partie du monde du cannabis sur une base fédérale.”

Le CBD est régulièrement extrait du cannabis, un autre type de plante à haute teneur en THC. Les experts de l’industrie du cannabis disent qu’il peut également être obtenu à partir de plantes de chanvre avec pratiquement pas de THC.

En juin, la FDA a approuvé le CBD pour la consommation humaine pour la première fois lorsqu’elle a délivré des autorisations pour Epidiolex, un médicament destiné à traiter l’épilepsie. Un certain nombre de petites entreprises vendent déjà du CBD sous forme d’huiles, de boissons, de crèmes topiques et d’autres produits, et les expédient parfois dans plusieurs États.

Le marché du CBD dérivé du chanvre pourrait atteindre 22 milliards de dollars d’ici 2022, selon un rapport publié plus tôt cette année par la société d’analyse du secteur du cannabis, Brightfield Group, qui a supposé que la facture agricole serait adoptée dans ses prévisions.

En septembre, Coca-Cola Co est devenue l’une des plus grandes entreprises américaines à manifester de l’intérêt pour la CBD, déclarant dans un communiqué qu’elle «surveillait de près la croissance du CBD non psychoactive en tant qu’ingrédient des boissons fonctionnelles pour le bien-être dans le monde».

Les entreprises actuellement sur le marché du CBD espéraient que la FDA placerait le CBD dans la catégorie des additifs alimentaires généralement reconnus comme sûrs, ou GRAS, a déclaré Jonathan Eppers, directeur général de la société de boissons CBD VYBES, plus tôt cette année.

Article source : https://www.reuters.com/article/us-usa-hemp/u-s-farm-bill-opens-door-on-hemp-fda-to-consider-new-cannabis-policy-idUSKCN1OK08R

Article traduit et adapté par Hexagone Vert

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